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彭佳学强调，各级各部门要按照深入贯彻中央八项规定精神学习教育、整治形式主义为基层减负的要求，始终站在企业角度审视自身工作，完善政企常态化沟通交流机制，进一步改进作风、提高效能。广大企业家要厚植家国情怀，弘扬企业家精神，永葆向高攀登的不懈追求、向海图强 ...

你是否听说过呼吸道合胞病毒（RSV）？这种病毒在冬季尤其活跃，常常导致严重的呼吸道感染，特别是在老年人和有基础健康问题的人群中。最近，Moderna旗下的mRNA疫苗mRESVIA获得了美国FDA的批准，特别针对18至59岁高风险人群，预防RSV相关的下呼吸道疾病（LRTD）。这项批准不仅是对疫苗安全性和有效性的认可，更是给无数家庭带来了希望。

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

[黄金]6月12日【黄金原油】亚欧盘：黄金昨日3327多精准狙击一单到底扫止盈，今日企稳3345关口继续主多顺势看涨不变 ...

美国食品和药物管理局周四将莫德纳公司的呼吸道合胞病毒疫苗的使用范围扩大到18至59岁、患病风险较高的较低年龄组成人。莫德纳公司的RSV疫苗mRESVIA是美国批准的第一种非COVID-19信使RNA型 疫苗。该疫苗是该公司的第二款产品，已被批准用于预防 60 岁或以上成人 RSV ...

The OUTPOST study (OUTcomes POST COVID) aims to track 1,500 Australians aged 12 and over who are currently experiencing flu-like symptoms. Participants will be monitored from the onset of their ...

默沙东 (MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲 (SNY.US)和阿斯利康 (AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导。

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...

新泽西州拉威 - 默沙东集团 (NYSE: MRK )今日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准其单克隆抗体ENFLONSIA™ (clesrovimab-cfor)，用于预防新生儿和婴儿在其首个RSV季节期间感染呼吸道合胞病毒 (RSV)。这一批准标志着对抗美国婴儿住院的主要原因取得了重大进展。