你是否听说过呼吸道合胞病毒（RSV）？这种病毒在冬季尤其活跃，常常导致严重的呼吸道感染，特别是在老年人和有基础健康问题的人群中。最近，Moderna旗下的mRNA疫苗mRESVIA获得了美国FDA的批准，特别针对18至59岁高风险人群，预防RSV相关的下呼吸道疾病（LRTD）。这项批准不仅是对疫苗安全性和有效性的认可，更是给无数家庭带来了希望。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

美国食品和药物管理局周四将莫德纳公司的呼吸道合胞病毒疫苗的使用范围扩大到18至59岁、患病风险较高的较低年龄组成人。莫德纳公司的RSV疫苗mRESVIA是美国批准的第一种非COVID-19信使RNA型 疫苗。该疫苗是该公司的第二款产品，已被批准用于预防 60 岁或以上成人 RSV ...

本研究揭示了COPD患者外周血单核细胞（PBMCs）在RSV感染后出现IFNα、IL-1β等细胞因子过度产生的免疫病理特征，首次提出干扰素刺激基因（ISGs）和循环免疫细胞可作为减少急性加重的药物靶点。通过对比健康人、吸烟者及COPD患者的PBMCs响应差异，发现病毒复制 ...

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...

Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示，欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请，将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。

斯克里普斯研究转化研究所的所长埃里克·托波尔（Eric Topol）表示：“这是病毒的根本性变化， 就像omicron变种出现时的情况一样，让很多人感到毫无防备。 ”这表明这个变种的突变情况对疫情的演变产生了深远影响。

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