根据最近向美国证券交易委员会提交的8-K文件，PDS Biotechnology Corporation (PDSB)宣布批准其2014年股权激励计划的修订案。该公司目前交易价格为$1.75，根据 InvestingPro ...

摩熵医药数据库显示，全球已有三款皮下注射 PD-1/L1 获批上市，分别为： 思路迪/康宁杰瑞/先声 的恩沃利单抗（PD-L1）、罗氏的阿替利珠单抗（PD-L1）、 BMS 的纳武利尤单抗（PD-1）。

Investing.com -- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd ADR (NYSE: RDY )股价在今日盘前交易中上涨3.1%，此前该公司宣布与Alvotech达成合作和许可协议，共同开发、生产和商业化Keytruda® ...

《中时新闻网》前身为《中时电子报》，于1995年创立，是全台第一家且歷史最悠久的网路媒体，开启新闻数位时代。近来以最具影响力的政治新闻引领先驱外，首创娱乐、生活、社会专题式新闻报导，带起同业间仿效风潮；精辟的言论、财经、国际、两岸、军事、体育、网推频道，网罗忠实读者群；新型态的汽车、房屋、玩食、科技频道，成为阅听眾休閒必看选择。视觉影音上，结合中天新闻直播、FB直播、中时新闻网APP等平台的精彩内 ...

为评估一线治疗方案对健康相关生活质量（HRQoL）的影响，研究人员开展 LEAP-002 随机 Ⅲ 期试验，对比仑伐替尼 + 帕博利珠单抗与仑伐替尼 + 安慰剂治疗晚期 HCC 的 PROs。结果显示联合用药组 TTD 延长，HRQoL 得以维持，为临床治疗提供参考。 肝细胞癌（HCC）是全球 ...

为探究 Pembrolizumab 对中国裔 MSI-H/dMMR 晚期实体瘤疗效，研究发现其效果显著且安全性可控。 KEYNOTE-158（NCT02628067）研究支持美国食品药品监督管理局批准 Pembrolizumab 用于微卫星高度不稳定（MSI-H）/ 错配修复缺陷（dMMR）的晚期实体瘤。中国裔患者中 MSI-H/dMMR 肿瘤的 ...

Ann Oncol 丨89Zr-pembrolizumab 成像作为评估癌症中 PD-1 阻断的临床反应的非侵入性方法 关键词：PD-1；89Zr-pembrolizumab 成像 背景：程序性细胞死亡蛋白-1（PD ...

FDA 还将 Pembrolizumab 加化疗的加速批准转为完全批准，用于治疗与 PD-L1 表达 ≥ 10% 相关的不可切除/转移性 TNBC。该适应症的主要支持来自 III 期 KEYNOTE ...

Pembrolizumab是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体，能够增强抗肿瘤免疫活性。Keynote-001研究表明，Pembrolizumab在晚期非小细胞肺癌患者中具有抗肿瘤活性。且可以根据程序性死亡配体1（PD-L1）作为标志物，选择最有可能从pembrolizumab中受益的患者。 5项随机临床试验显示 ...

免疫疗法为目前肿瘤治疗的热点。相比于其它消化系统肿瘤，胃癌对免疫治疗的反应更佳。 Pembrolizumab 为首个被 FDA 批准的用于胃癌治疗的免疫检查点抑制剂，其作为三线方案在进展期或转移胃癌患者中显示出较好的活性。其和常规化疗药联用作为一线方案亦 ...