智通财经APP获悉，mRNA疫苗领域领军者Moderna (MRNA.US)计划在2027年获得其与美国医药巨头默沙东 ...

3月6日，云顶新耀（01952.HK）宣布，公司自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，标志着此项临床试验项目的里程碑进展。 Globocan ...

• EVM16在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，表明云顶新耀具有自主知识产权的肿瘤新抗原人工智能(AI)算法系统和经过临床验证的mRNA技术平台已成功进入人体试验阶段。• ...

3月6日，云顶新耀（01952.HK）宣布其自主研发的EVM16新型个性化mRNA肿瘤治疗疫苗，已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。这一朗朗上口的进展标志着临床试验的新里程碑！据Globocan2022年数据，全球每年新发肿瘤人数高达1997.6万，而因肿瘤去世的人数更是接近1000万的大关。在以免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫治疗日渐普及的同时，仍有很多患者未能从中获益，急需新一代免疫疗法 ...

中证报中证网讯（记者 徐金忠）3月6日，港股创新药企云顶新耀宣布，其自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16，已于近日在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。

3月6日，云顶新耀（01952）宣布其首款自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，这是该临床试验项目的重大里程碑。EVM16CC01项目是这款疫苗首次进行人体试验，由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院共同发起，旨在评估EVM16注射液作为单药或与PD-1抗体联合治疗晚期或复发实体瘤患者的安全性、耐受性、免疫激活能力及初步疗效。

智通财经APP获悉，mRNA疫苗领域领军者Moderna (MRNA.US)首席执行官Stephane ...

为了重新评估 mRNA-1273 的胎盘穿透能力并探究其在胎儿中的免疫原性，来自台湾长庚纪念医院、长庚大学等机构的研究人员展开了深入研究，相关成果发表在《Molecular Therapy Nucleic Acids》杂志上。

灼识咨询预测，2030年全球RSV疫苗市场规模将达到167亿美元。其中艾美疫苗是极少数mRNA RSV疫苗获FDA许可临床的国内疫苗企业。若艾美疫苗临床进展顺利，该款产品有望大幅提振公司营收水平。

如果Moderna的肿瘤疫苗能在2027年推出，那么也将令该公司处于竞争的领跑地位。Moderna的直接竞争对手BioNTech也在开发针对直肠癌、黑色素瘤和其他癌症的疫苗，但该公司此前预计，mRNA肿瘤疫苗的上市可能要等到2030年左右。

近日，荣灿生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“荣灿生物”）自主研发的人乳头瘤病毒（HPV）治疗性mRNA疫苗已获得美国食品药品监督 管理 局（ FDA ）的临床试验许可。该疫苗的获批标志着荣灿生物在HPV治疗性mRNA疫苗领域取得重要进展，成为全球范围内少数几家在该领域获得临床许可的企业之一，进一步推动了HPV相关疾病治疗的发展。

2025年3月5日周三，Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA)参加了TD Cowen第45届年度医疗保健会议。会议由TD Cowen的Tyler Van Buren和Moderna总裁Steven Hoege主持，重点讨论了公司的战略计划,包括产品多元化和成本削减。虽然Moderna仍致力于其雄心勃勃的增长计划，但也承认可能面临挑战，如新冠疫苗接种率下降和市场不确定性。 欲了解更多 ...