智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群 ...

强生公司（Johnson & ...

【4 月 30 日，强生公司称，美国食品和药物管理局(FDA)批准其 Imaavy™用于治疗 12 岁及以上全身型重症肌无力(GMG)患者。】强生公司于 4 月 30 日表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准相关药物用于特定患者的治疗。这一批准针对的是 12 岁及以上的全身型重症肌无力(GMG)患者。 本文由 AI ...

虽然Zevasykn得到了美国FDA的批准，但并不意味着坎坷之路已然走到终点。2023年夏天，Krystal Biotech凭借Vyjuvek，成为了首家获批DEB疗法的企业，适应症涵盖显性与隐性DEB。

4月28日上午，庆祝中华全国总工会成立100周年暨全国劳动模范和先进工作者表彰大会在北京人民大会堂举行。会上，来自四川的民警胡祥雨，重庆的民警樊劲松获得“全国先进工作者”表彰。

这是我国第17次评选表彰全国劳动模范和先进工作者。获表彰的人员中，既有来自传统农、林、牧、渔业、制造业等行业劳动者，也有教科文卫一线工作者，还有羌绣技艺指导师等中华优秀传统文化的传承者，而外卖骑手、快递接驳员、家政服务培训师等新职业劳动者也获此殊荣， ...

根据年报，益诺思2024年营收增长主要系核心主营业务板块安全性服务实现收入9.59亿元，同比增长7.86%。对于利润端的承压，公司表示，受国内医药行业投融资放缓和市场需求增长放缓的影响，市场竞争加剧导致销售订单价格下降，利润空间被压缩， 毛利率 同比下滑。

36氪获悉，耀速科技（Xellar Biosystems）近期已完成新一轮数千万元战略融资。本轮融资由晶泰科技领投，老股东天图投资与雅亿资本持续加码，募集资金将用于加速其器官芯片、湿实验室与AI ...

【益诺思：全资子公司益诺思南通通过美国FDA GLP现场检查】财联社4月29日电，益诺思 ...

联影医疗近日传来振奋人心的消息，其自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA成功获得美国FDA 510 (k)认证，标志着该产品成为首个也是目前唯一一款进入美国市场的国产DSA设备。

经济观察网讯 4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国FDA 510 ...

IT之家 4 月 29 日消息，联影医疗今日宣布，该公司自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 已于 4 月 28 日获得美国 FDA 510 (k) 认证，是首个且唯一获准进入美国市场的国产 DSA。