• 2025年3月31日，药监局官网显示，优时比FcRn单抗罗泽利昔单抗注射液获批上市。根据公开资料及既往临床研究，Insight数据库推测该适应症为重症肌无力（gMG）。

虽然Zevasykn得到了美国FDA的批准，但并不意味着坎坷之路已然走到终点。2023年夏天，Krystal Biotech凭借Vyjuvek，成为了首家获批DEB疗法的企业，适应症涵盖显性与隐性DEB。

强生公司（Johnson & ...

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群 ...

浩鼎（4174）1日 宣布，旗下新药OBI-902已获美国FDA核准进行一期/二期临床试验，预计下半年开始招募晚期实体肿瘤患者。此创新的Trop-2 ADC，採用浩鼎首个自主开发的GlycOBI ADC关键技术。执行长王慧君表示，即将开 ...

Investing.com — ...

Investing.com — Syntara Ltd在其2025财年第一季度财报电话会议上报告了积极的前景，强调了强劲的现金状况和有前途的药物研发管线。在投资者对即将公布的临床试验结果和潜在的FDA指导意见持乐观态度的情况下，该公司股价上涨了3.57%，交易价格为0.056。

在推介活动现场，临沧市人民政府副市长杨志厅介绍了临沧的区位优势、资源禀赋、特色产业、民族特色、节庆活动。他表示，作为云南面向南亚东南亚的重要节点，临沧诚邀各位嘉宾前来体验边陲之城的独特魅力，感受蓬勃发展的无限活力。

【4 月 30 日，强生公司称，美国食品和药物管理局(FDA)批准其 Imaavy™用于治疗 12 岁及以上全身型重症肌无力(GMG)患者。】强生公司于 4 月 30 日表示，美国食品和药物管理局(FDA)已批准相关药物用于特定患者的治疗。这一批准针对的是 12 岁及以上的全身型重症肌无力(GMG)患者。 本文由 AI ...

4月28日上午，庆祝中华全国总工会成立100周年暨全国劳动模范和先进工作者表彰大会在北京人民大会堂举行。会上，来自四川的民警胡祥雨，重庆的民警樊劲松获得“全国先进工作者”表彰。

采纳科技于2025年4月30日15:00 - 16:00通过价值在线（https://www.ir-online.cn/）网络互动平台举行2024年度业绩说明会，线上投资者参与此次调研活动。上市公司接待人员包括董事长兼总经理陆军先生、董事会秘书陆维炜先生、财务负责人查凌云女士、独立董事刘斌先生以及保荐代表人钟祝可先生。

2025年4月24日，全球Apple Store的门店前排起长队，用户们手持完成“三环挑战”的Apple Watch，等待领取一枚刻有“Global Close Your Rings ...