莫德纳公司（Moderna）于周四宣布，预计流感与COVID-19联合疫苗的监管审批时间将推迟至2026年，原因是美国食品药品监督管理局（FDA）要求提供后期数据以证明疫苗对流感的有效性。尽管如此，莫德纳表示与美国药品监管机构的交流仍然具有建设性。

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...

Investing.com — 诺瓦瓦克斯医药周三宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）要求该公司承诺在其COVID-19疫苗获得批准后提供更多临床数据。FDA的要求是诺瓦瓦克斯医药需要在批准流程完成后，提供与其COVID-19疫苗相关的额外临床数据。

4月23日｜诺瓦瓦克斯医药 (NVAX.US) 大涨超16%，报7.26美元。消息面上，诺瓦瓦克斯医药表示，其COVID-19疫苗的生物制品许可证申请在与美国食品药品监督管理局 ...

特朗普上任100天以来，美国退出巴黎气候协定立即导致美国国家科学基金会和美国国家航空航天局等联邦机构资助的研究项目停止，而美国国家海洋和大气管理局（NOAA）则被勒令停止与致力于气候变化的研究团队共享重要的卫星数据。此外，这类禁令一旦被法院推翻，政治 ...

白宫18日上线的新网页开头用了川普的全身照片，配上斗大的「实验室外泄」醒目字样，附上一行小字「Covid-19的真正源头」。网页叙述的实验室外泄理论声称COVID-19病毒「具有不存在于自然界的生物学特徵」，还强调「倘若有自然起源的证据，早就浮上台面了，事实却不然」。美国联邦政府新冠网站Covid.gov之前列出疫苗、採检、治疗等资讯，现在则导向白宫官网这个新页。

华盛顿现在是凌晨4点，让我们看看过去这一天，美国主流媒体眼中的世界大事 先来看美国三大电视台之一的CBS（哥伦比亚广播公司）的9大头条新闻 CBS1=ABC1 ...

今年3月，美国及欧洲的生物医药行业共发生18起融资事件，融资规模达21.8亿美元（约158.96亿人民币），其中值得关注的有：AI制药领域大额融资集中爆发：3月，位居融资额前两位均是AI制药公司，其中，诺奖得主创立的Isomorphic ...

这一逆转背后，是GSK对研发逻辑的调整，从单药治疗的挫败中转向联合疗法的探索，并通过两项关键III期试验（DREAMM-7和DREAMM-8）的胜利，重新证明了Blenrep的临床价值。

时间回溯至2020-2021年，新冠疫情爆发，为了控制疫情蔓延，美国食品药品监督管理局（FDA）紧急授权使用了三种疫苗产品。为了实现广泛的疫苗覆盖，美国机构和私人医疗保险机构投入了大量资金，补贴疫苗的购买和接种费用。面对如此巨大的投入，一个关键问题浮 ...