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抗体的特异性结合能力确保 ADC 能够精确地结合到表达靶抗原的肿瘤细胞上。对于具有旁观者效应的 ADC, 有效载荷可能在 ADC 内化之前就释放出来,这增加了其扩散到邻近细胞的可能性。
智通财经APP获悉,湘财证券发布研报称,根据弗若斯特沙利文数据,ADC药物外包渗透率显著高于其他生物药领域,催生了中国CDMO市场规模从2018年0.1亿美元跃升至2022年2.1亿美元 (CAGR ...
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格隆汇 on MSN中国生物制药:1类创新药注射用TQB6411 (EGFR/c-MET双抗ADC)完成首例受试 ...格隆汇7月22日丨中国生物制药(01177.HK)宣布,本集团自主开发的1类创新药注射用TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)近日在中国完成Ⅰ期临床研究的首例受试者入组并顺利给药。TQB6411于6月13日获得中国国家药品监督管理局(NMP ...
目前已上市的ADC药物分子均采用单一小分子毒素作为有效载荷,但仍存在耐药性与治疗效果有限等挑战——当快速生长的癌细胞接受细胞毒药物治疗时,它们会迅速产生新的突变以逃避治疗作用。
南旧金山 - 目前市值为6760万美元,交易价格低于 InvestingPro 公允价值的生物技术公司Sutro Biopharma, Inc. (NASDAQ: STRO )周二宣布,已与美国食品药品监督管理局 (FDA)达成合作,共同开发抗体药物偶联物 (ADCs)的参考材料。
百利天恒的崛起,是中国创新药从“跟随”到“引领”的典型缩影。尤其是全球首个双抗ADC药物BL-B01D1III期临床成功,不仅仅是百利天恒的里程碑,更是中国创新药参与全球新药研发竞争的“加速度”体现。 返回搜狐,查看更多 ...
7月22日,中国生物制药(01177)发布公告,近日其自主开发的1类创新药注射用TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)在中国完成Ⅰ期临床研究的首例受试者入组并顺利给药。 TQB6411于6月13日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准开展临床试验,拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前该药物的研发进度处于全球第一梯队,全球同类药物均处于Ⅰ期阶段。 除了TQB6411外,公司还有TQB2102( ...
创新药主线强势回归、关注BigPharma管线价值重估。
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小黑盒数码硬件 on MSN不是?都联名?四大手柄品牌都出明末联名 哪一款你更喜欢?【本文由小黑盒作者@世界君777于07月22日发布,转载请标明出处!】 ...
在此之前,通威股份的刘汉元、管亚梅夫妇蝉联了2023年和2024年的四川首富之位。2025年3月,胡润研究院发布的《2025胡润全球富豪榜》显示,四川另外两家企业巨头——新希望的刘永好家族与通威股份的刘汉元、管亚梅夫妇,财富均约为730亿元。相比之下 ...
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