格隆汇7月22日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，本集团自主开发的1类创新药注射用TQB6411(EGFR/c-Met双抗ADC)近日在中国完成Ⅰ期临床研究的首例受试者入组并顺利给药。TQB6411于6月13日获得中国国家药品监督管理局(NMP ...

智通财经APP获悉，湘财证券发布研报称，根据弗若斯特沙利文数据，ADC药物外包渗透率显著高于其他生物药领域，催生了中国CDMO市场规模从2018年0.1亿美元跃升至2022年2.1亿美元 (CAGR ...

全球ADC药物市场正处于高速扩张期，核心技术迭代与适应症拓展共同驱动行业繁荣。根据弗若斯特沙利文数据，2022年全球ADC药物市场规模仅79亿美元，2024年已跃升至141亿美元，预计2030年将突破685亿美元，2024-2030年复合增长率高达3 ...

“疗效数据很强，但毒性数据也非常强”。 7月17日，FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC），拒绝批准葛兰素史克的 BCMA ADC 药物Blenrep用于二线联合治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。其中最引发关注的，便是其毒性问题。

金吾财讯 | 中国生物制药 (01177)公布，集团自主开发的1类创新药注射用TQB6411（EGFR/c-Met双抗ADC）近日在中国完成Ⅰ期临床研究的首例受试者入组并顺利给药。TQB6411于6月13日获得中国国家药品监督管理局 (NMPA)批准开展临床试验，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。目前研发进度处于全球第一梯队，全球同类药物均处于I期阶段。

SI-B003 所处的PD-1×CTLA-4双抗赛道竞争较为缓和，同类竞品中，康方生物的卡度尼利单抗已获批上市且有着不错的销售表现，齐鲁制药的艾帕洛利托沃瑞利单抗（全球首个PD-1/CTLA-4双功能组合抗体）也已获批上市，其余在研PD-1/CTLA ...

目前已上市的ADC药物分子均采用单一小分子毒素作为有效载荷，但仍存在耐药性与治疗效果有限等挑战——当快速生长的癌细胞接受细胞毒药物治疗时，它们会迅速产生新的突变以逃避治疗作用。

放眼整个中国创新药生态，这种加速迭代正在成为“新常态”。从ADC、双抗/多抗、小核酸药物等前沿技术，再到各个细分疾病治疗领域，中国药企的创新步伐都在不断加快，甚至已在一些关键赛道实现弯道超车，成为引领全球医药创新的重要引擎，期待中国创新药未来能继续交 ...

近期，港股创新药持续高温，7月以来，恒瑞医药港股涨幅已超30%，较A股溢价超10%。今天，百济神州、石药集团、中国生物制药、信达生物继续领涨板块，带动港股创新药ETF（513120）上涨近3%。

ADC药物的概念最早源于免疫学之父Paul Ehrilich于1913年提出的“魔法子弹”理论，本世纪以来, ADC药物技术研发整体朝着持续扩大治疗窗口、增强有效性 ...

2025-2030年中国抗体药物偶联物（adc）行业市场前瞻与投资战略规划分析报告. 本报告前瞻性、适时性地对抗体药物偶联物（adc）行业的发展背景、供需情况、市场规模、竞争格局等行业现状进行分析，并结合多年来抗体药物偶联物（adc）行业发展轨迹及实 ...

4、抗体偶联药物（adc）行业的投资者以投资类企业为主. 根据对抗体偶联药物（adc）行业投资主体的总结，目前我国抗体偶联药物（adc）行业的投资主体主要以投资类为主，代表性投资主体有东方富海、高瓴创投等；实业类的投资主体有复星医药、科伦药业等。