脊髓性肌萎缩症（SMA）是由运动神经元存活基因1（SMN1）致病性变异导致其编码产物SMN蛋白缺乏所引起的严重遗传性神经肌肉病。在自然病程中，大多数SMA1型患儿在2岁内死于呼吸衰竭，2-4型患者均有不同程度持续进展的肌无力和肌萎缩。在疾病修正治疗（ ...

因此，其有望作为治疗包括从癌症到物质使用障碍等一系列人类疾病的新型治疗靶点，然而目前并没有药物能对其进行靶向作用，甚至科学家并没有用来对其进行研究的选择性药物工具。这项研究中，研究人员通过联合研究设计出了一系列潜在的候选药物来阻断不同疾病背景下的肌球蛋白的运动（马达），相关研究成果 “Development of clinically viable non-muscle myosin II ...

面对这个看似无解的难题，研究人员展现了非凡的智慧。他们没有执着于运送完整的“机翼”，而是选择设计一个“迷你”版本。通过深入分析抗肌萎缩蛋白的结构，他们发现这个巨大的蛋白质并非所有部分都同等重要。它有一些关键的功能域，就像机翼上最核心的升力部件和连接结 ...

盛夏七月，热浪扑面而来。夜宵摊上，小龙虾已在油锅里翻滚出“鲜香刮辣”，大虾、花蛤、青口也跟着唱和——吱呀作响的铁锅里，蒸汽与香料交织成燥热夜色里最治愈的味道。 超市里的猪牛羊，可以安心躺进冷冻柜，等你慢慢盘算是清炖还是红烧；可这些海 ...