【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)公布，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)临床试验许可，这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床。临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示：集团mRNA呼吸道合胞病毒 ...

证券之星消息，金城医药(300233)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：国内第一家获得FDA-NDI官方认证的SAMe-DT原料生产企业是否属实？

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：国内第一家获得FDA-NDI官方认证的SAMe-DT原料生产企业是否属实？

本集团是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一，也是国内第一批取得mRNA技术自主专利的疫苗企业，具有成熟的mRNA疫苗研发体系。同时，本集团已建立完善的mRNA疫苗质量管理体系和符合GMP标准的商业化规模生产车间，该mRNA技术平台上已经过上万例mRNA疫苗产品的人体临床试验数据验证。本集团现已打通mRNA疫苗研发、生产等全生命周期的流程，在完成临床后可迅速实现mRNA疫苗产品的产业化，加快疫苗 ...

格隆汇2月26日丨艾美疫苗(06660.HK)公告，集团按照既定公司战略积极推进疫苗产品管线的开发，利用mRNA技术平台优势，通过持续的技术创新，快速推进mRNA疫苗系列产品的研发，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FD ...

证券日报网讯 ...

浙江医药公告称，公司控股子公司浙江创新生物有限公司于2024年10月30日至11月8日接受了美国FDA的CGMP现场检查，检查范围为注射用盐酸万古霉素。近日，创新生物收到FDA签发的现场检查报告及信函，确认创新生物的生产质量管理体系符合美国FDA的CGMP要求，顺利通过本次日常监督检查。此次通过FDA检查，提升了浙江医药制剂产品的国际竞争力，为其他产品推向国际市场奠定了基础。

2月24日，据ENDPOINTSNEWS报道，辉瑞 (Pfizer) 宣布任命前美国食品药品管理局 (FDA)药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni为其新的首席医疗官，提升其药物开发与政策制定的专业能力。

在丹江口市武当山脚下，有这样一群人，每天骑着电动车穿梭在乡镇街道。他们的蓝色挎包里总是装着两样东西：一本卷边的笔记本，记录着每家店铺的经营情况；一部24小时开机的手机，随时准备回应客户的求助。

一个是高大帅气的95后火车司机，一个是温柔美丽的00后泰国姑娘。一篇跟#中欧班列#有关的论文，让两条平行线有了交集。这段因中欧班列而起的跨国情缘，不仅见证了两人的爱情，也象征着中欧班列在连接世界的同时，也连接了人心。

Aptitude Medical Systems, Inc. (Aptitude) 宣布，其下一代分子 Metrix® COVID/Flu 多重检测已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 ...