IT之家 2 月 27 日消息，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准谷歌 Pixel Watch 3 智能手表推出一项可能挽救生命的全新功能 —— 脉搏停止检测。从 3 月底开始，美国用户将能够使用这一功能。 启用脉搏停止检测后，Pixel ...

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：国内第一家获得FDA-NDI官方认证的SAMe-DT原料生产企业是否属实？

在中华传统养生文化中，阿胶自古便是滋补圣品，承载着千年智慧与匠心。作为行业标杆，美思康宸美宸天胶始终以““品质为根、诚信为本”为初心，从原料甄选到工艺淬炼，每一步都恪守极致标准。如今，我们再次迎来重磅消息：2025年美宸天胶FDA认证成功更新！这不仅 ...

器械之家获悉，美国食品和药物管理局（FDA）在上周五晚些时候开始了一系列出人意料的行动，撤销了对部分被解雇员工的裁员通知，并通知这些员工在一周前的大规模解雇后重返工作岗位。而这些解雇通知是由一周前突然发放的。

2月25日，美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）“将茶及茶饮产品纳入可标注‘健康声明’的食品范围”新规正式生效，这一新规受到茶界广泛关注（点击回顾《2月25日生效！茶正式被纳入“健康食品”》，速览新规内容及美国茶叶市场情况）。

【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)公布，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)临床试验许可，这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床。临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示：集团mRNA呼吸道合胞病毒 ...

FDA 已授予Jemperli (dostarlimab) 突破性疗法认定，用于治疗局部晚期错配修复缺陷 (dMMR)/微卫星不稳定性高 (MSI-H) ...

消息面上，艾美疫苗公布，集团mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局（FDA）临床试验许可。这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床，标志着集团的国际化战略又迈出了重要一步。临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示：本集 ...

据多名知情人士向路透社透露，美国食品与药物管理局（FDA）正在询问一些最近被解雇的科学家是否愿意重返岗位，其中包括一些负责审查马斯克成立的脑神经技术公司Neuralink的员工。

川普政府削减联邦人力的「大砍刀」，本周末挥向联邦食品药品管理局FDA，V约聘的审查食品成分、医疗器材和菸草产品安全性的检核人员遭到大规模解雇。

北卡罗来纳州达勒姆 - 生物科技公司Humacyte, Inc. (NASDAQ: HUMA )目前股价为$3.04，过去一周下跌超过21%。该公司宣布，在美国食品和药物管理局（FDA）授权开始商业发货后，其生物工程人体组织产品Symvess正式投入商业使用。根据 InvestingPro ...

在最近的一次裁员中，美国食品药品监督管理局（FDA）的人工智能 (AI)和数字健康团队遭遇了重创。这一决定引发了广泛的担忧，因为在当前医疗行业对 AI 技术日益依赖的背景下，监管机构亟需密切关注医院和保险公司如何应用这些新兴技术。