慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）是一种罕见的由免疫介导的脱髓鞘性周围神经病1。CIDP患者会经历一系列的行动和感觉问题，包括从坐姿站起来困难、疼痛和疲劳、经常绊倒或摔倒。随着疾病进展，许多患者需依赖轮椅且无法工作，对患者造成严重的疾病负 ...

11月12日晚间，Biotech龙头再鼎医药（9688.HK，ZLAB.O）正式发布2024年第三季度财报，再次交出亮眼“成绩单”：第三季度实现营收1.023亿美元，同比大幅增长47.72%，亏损净额4167.1万美元，较2023年同期大幅收窄近40 ...

发现女性CEO领导的公司都不错。 康方生物的夏博士，再鼎医药的杜博士，还有就是诺诚健华的崔博士，三位女性领导的公司执行力都很强，公司管理的井井有条。

欢迎关注凯莱英药闻2024年11月14日，强生在在美国风湿病学会（ACR）上，披露了在研药物nipocalimab在中度至重度干燥综合征 (SjD) 成人患者中的2期DAHLIAS ...

11月12日晚间， 再鼎医药 2024年的三季报发布，“降本增效”在这份季报中得到了生动的体现：第三季度产品收入达到1.02亿美元，同比增长47%；强劲的营收增长使得再鼎的亏损大幅收窄，已能看到经营回血的希望。

值得注意的是，卫伟迦的皮下注射剂型卫力迦11月11日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者。这是国内首个且目前唯一获批CIDP适应证的药物。

报告指，管理层维持此前艾加莫德用药时长为1年5个 周期的预测。剂型扩展方面，皮下剂型用於MG和CIDP适应症均已於下半年获批，预计将於第四季推向市场，预充针剂型有望於明年申请上市。

除了上述核心商业化产品外，百济神州还在寻找新的增长点。百济神州在财报中称，第三季度，公司有4个新分子实体进入临床开发阶段，今年迄今共有8个，全年有望实现超过10个新分子实体进入临床的目标。

在港上市以来，再鼎医药的营收规模快速增长。长江商报记者注意到，2019年是再鼎医药完成商业化的第一个年份，当年公司营业收入为1299万美元，2023年增至2.667亿美元，4年增长了19.5倍。

再鼎医药发行2亿美元美国存托股票，所得款项将用于一般企业用途。