2024年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了双重内皮素受体拮抗剂Aprocitentan用于治疗高血压。尽管其3期试验中的收缩压降低幅度（4~6mmHg）并不令人满意，但其不升高血清钾和对肾功能中性影响，可能使其成为慢性肾脏病患者的谨慎选择 ...