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1 天
IDWeek 2024丨儿童RSV预防:疫苗与单抗临床研究进展
编者按:呼吸道合胞病毒(RSV)作为一种对婴幼儿及免疫功能不全人群构成重大威胁的呼吸道病原体,近年来其疫苗和单克隆抗体的研发取得了诸多进展。在刚结束的2024年美国感染性疾病周(IDWeek 2024)上,多项关于儿童RSV防治的最新研究成果备受瞩目 ...
中华网
10 天
辉瑞终止口服RSV疗法开发!聚焦RSV疫苗,与GSK杠上了?
近日,辉瑞宣布终止针对呼吸道合胞病毒(RSV)治疗药物sisunatovir的开发。根据10月7日ClinicalTrials.gov网站的更新,辉瑞已经停止了两项关于sisunatovir治疗RSV感染的临床研究。
腾讯网
12 天
最新指南:关于呼吸道合胞病毒感染,你必须知道的12个问题
呼吸道合胞病毒(RSV)是世界范围内5岁以下儿童呼吸道感染最常见病原体之一,严重威胁儿童健康。近日,「中国儿童呼吸道合胞病毒感染诊疗及预防指南(2024医生版)」发表,指南提出了有关于RSV感染相关检测、诊断、治疗、预防等方面的12个临床问题,采用G ...
3 天
潜在首款!降低住院率90%以上,默沙东长效单抗2b/3期试验积极结果公布
▎药明康德内容团队编辑日前,默沙东(MSD)公布其MK-1654-004临床2b/3期试验的积极结果。分析显示,其在研呼吸道合胞病毒(RSV)预防性单抗clesrovimab(MK-1654)在5个月内分别将RSV相关住院率和RSV相关下呼吸道感染( ...
腾讯网
12 天
打破“无药可治”困境!中国研究登上NEJM:新药有望造福广大患儿
儿童呼吸道合胞病毒(RSV)感染疾病负担重。根据《柳叶刀》报告,2019年全球5岁以下儿童RSV相关急性下呼吸道感染病例高达3300万例,住院患儿约360万例,死亡病例逾10万例,其中近一半死亡(近4.6万例)发生在6个月以下的儿童中。这相当于,全球 ...
Medpage Today on MSN
2 天
RSV Vaccine Tied to Fewer Hospitalizations, ED Visits in Older, High-Risk Adults
The respiratory syncytial virus (RSV) vaccine (Abrysvo) was linked with fewer hospitalizations and emergency department (ED) ...
The American Journal of Managed Care
17 小时
Clinical Outcomes, Mortality Risk Factor of RSV, Influenza in Hospitalized Adults
Study explores the clinical manifestations, risk factors, and 90-day mortality outcomes in adults hospitalized with RSV or ...
4 天
on MSN
Merck's RSV antibody for infants effective in reducing some types of infections in study ...
(Corrects headline, paragraph 1 and 2 in Oct. 17 story to show the drug reduced medically attended lower respiratory ...
3 天
Study confirms RSV vaccine's protective power for seniors
A global real-world study of the vaccine for respiratory syncytial virus (RSV) finds it offers folks aged 60 and over 80% ...
ConsumerAffairs
6 天
RSV gets no respect although it is a common virus and can be severe
RSV is a virus that can make people sick, especially older adults and babies. But even though RSV can be serious, people aren ...
11 天
Enanta股票重申买入评级,原因是RSV药物研究结果
周四,H.C. Wainwright重申了对Enanta Pharmaceuticals (NASDAQ:ENTA)的买入评级,目标价为$27.00。这一评级的确认是在Enanta宣布其针对呼吸道合胞病毒(RSV)治疗候选药物EDP-323的2a期人体挑战研究取得令人鼓舞的顶线结果之后。 这项于2022年9月26日开始的研究,测试了EDP-323对健康成年人感染RSV后的抗病毒效果。主要疗效终点是 ...
13 天
葛兰素史克称RSV疫苗保护作用可持续三个季度
葛兰素史克的数据显示,疫苗的效力逐渐减弱,从第二个季度的56.1%降至第三个季度的48%。由于对严重RSV疾病的定义不同,很难直接比较各种疫苗之间的疗效。尽管如此,Moderna疫苗的疗效被认为比其竞争对手下降得更快。
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