资讯

领先制药公司GSK plc (LSE/NYSE:GSK)今日宣布,欧洲药品管理局 (EMA)已开始审查其佐剂重组呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy用于18岁及以上成人的申请。该疫苗目前已获准用于老年人群,预计将在2026年上半年获得监管决定。
今年4月,美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体,为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路,该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。
Investing.com -- GSK (NYSE: GSK )周五表示,欧洲药品管理局 (EMA)已接受其申请,将呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy的使用范围扩大至18岁及以上成人。
智通财经APP获悉,美国监管机构已批准mRNA疫苗领域领军者Moderna(MRNA.US)旗下的一款疫苗产品用于预防更多成年人群体罹患常见呼吸道疾病,这可能显示出特朗普政府对于mRNA疫苗技术的抵制有所缓和。此项批准将帮助 Moderna ...
在现代医学不断追求突破的征程中,呼吸道合胞病毒(RSV)的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期,若顺利,默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准,成为全球第三款RSV预防单抗。有望近期获批Clesrovimab(MK-1654)是默沙东开发的 ...
以RSV疫苗Arexvy为例,这款针对老年人的创新疫苗原本被寄予厚望,但美国CDC仅建议为60岁以上特定高风险人群接种,而非全面推广。这一政策导致 ...
INTRODUCTION RSV是全球婴幼儿下呼吸道感染的主要病原体,每年导致数万儿童死亡。尽管已有两款基于prefusion F的疫苗(Arexvy和Abrysvo)获批,但其对高危人群的保护效力有限。DS-Cav1作为第一代prefusion F疫苗,因稳定性差和低表达量难以满足需求。本研究旨在通过理性 ...
呼吸道合胞病毒(RSV)感染是儿童肺炎的主要病因,但缺乏有效治疗手段。本研究揭示了血小板通过GPIbα-vWF通路激活在重症RSV ...