Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

摩熵医药数据库显示，全球已有三款皮下注射 PD-1/L1 获批上市，分别为： 思路迪/康宁杰瑞/先声 的恩沃利单抗（PD-L1）、罗氏的阿替利珠单抗（PD-L1）、 BMS 的纳武利尤单抗（PD-1）。

分析师指出，虽然这一发展带来了一些不确定性，但它更多被视为一种头条风险，而非该板块的根本性变化。他们提到，RFK Jr.此前对卫生机构的任命并未导致剧烈变化，这表明当前情况可能会遵循类似的路径。盘后股价反应平淡，表明对股票的即时影响有限。

6 月 7 日，CDE 官网显示，默沙东递交了 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗注射液（皮下注射）（Pembrolizumab，俗称：K药）的上市申请，并获得受理，适应症未公布。这是首款在国内申报上市的皮下注射 PD-1 抗体。 截图来源：CDE官网 ...

编者按：黏膜型黑色素瘤是一种在西方人群中较为罕见，但在中国等亚洲人群中具有一定比例的恶性黑色素瘤。近年来，北京大学肿瘤医院郭军教授带领团队，在该领域的创新诊疗研究中取得了一系列的突破性进展，逐渐建立了具有中国特色的诊疗体系，而受到国际同道的关注和肯定 ...

ASCENT-04研究是此次ASCO会议中最为重磅的研究之一。对于晚期TNBC而言，单纯化疗的总生存期较差，部分患者可能会丧失二线治疗机会。ASCENT研究证实戈沙妥珠单抗在TNBC的二线及以上治疗中可以发挥理想的疗效[3]，中国的桥接研究EVER- ...

渤健（Biogen）与优时比（UCB）今日公布了dapirolizumab pegol（DZP）在3期PHOENYCS ...

Investing.com -- Dr. Reddy’s Laboratories Ltd ADR (NYSE: RDY )股价在今日盘前交易中上涨3.1%，此前该公司宣布与Alvotech达成合作和许可协议，共同开发、生产和商业化Keytruda® ...

肺癌免疫治疗有了新突破！——这话不是癌度说的，是专家们说的。其实自从免疫疗法，特别是PD-(L)1单抗诞生以来，有许多的肺癌患者从中获益；但即便如此，“如何进一步提升疗效、扩大受益人群”依然是临床待解决的问题。因此，近年来，许多新型免疫治疗药物受到了 ...

头颈鳞癌（HNSCC）是全球第六大高发恶性肿瘤，约90%的头颈癌病例属于此类。尽管治疗手段不断进步，70%-80%的患者仍因病情隐匿和侵袭性强而确诊时已处于晚期。更严峻的是，约50%的局部晚期患者在三年内面临复发或转移。传统EXTREME方案（含西妥昔单抗）虽将中位生存期从7.4个月延长至10.1个月，但免疫时代下，KEYNOTE-048研究虽确立帕博利珠单抗（pembrolizumab）一线治疗 ...

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2025年美国临床肿瘤学会 (ASCO)年会于当地时间5月30日至6月3日在芝加哥盛大举行。由上海长征医院肖建如、杨诚教授团队开展的“卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗难治性脊索瘤的单臂II期临床研究”结果以口头报告的形式亮相大会现场 (摘要号：11503 ...