今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种 RSV疫苗 的重要信号。

在近期的医学新闻中，美国食品药品监督管理局（FDA）对Moderna公司的RSV疫苗做出了新的批准，允许其在60岁以下的成年人群体中使用。这一消息不仅是Moderna在mRNA疫苗领域的又一进展，也为广大年轻人群体的健康防护带来了新的希望。

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

此项批准将帮助 Moderna 瞄准更大规模市场，因为其竞争对手辉瑞已获准向60岁以下高风险人群出售其RSV疫苗，葛兰素史克已获准向50至59岁高风险人群 ...

此项批准将帮助Moderna瞄准更大规模市场，因为其竞争对手辉瑞已获准向60岁以下高风险人群出售其RSV疫苗，葛兰素史克已获准向50至59岁高风险人群出售RSV疫苗。 Moderna在一份声明中表示，该公司可向60岁以下、感染呼吸道合胞病毒(RSV)风险较高的成年人销售这款 ...

Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。这一批准扩大了mRESV ...

针对慢性病成人患者RSV-LRTD（下呼吸道疾病）高负担问题，Moderna团队开展mRNA-1345疫苗Ⅲ期随机双盲试验。研究证实50-μg剂量在 ...

Investing.com - Moderna (NASDAQ: MRNA )周一盘前交易中股价上涨近5%，此前美国食品药品监督管理局 ...

本研究揭示了COPD患者外周血单核细胞（PBMCs）在RSV感染后出现IFNα、IL-1β等细胞因子过度产生的免疫病理特征，首次提出干扰素刺激基因（ISGs）和循环免疫细胞可作为减少急性加重的药物靶点。通过对比健康人、吸烟者及COPD患者的PBMCs响应差异，发现病毒复制 ...