浩鼎（4174）1日 宣布，旗下新药OBI-902已获美国FDA核准进行一期/二期临床试验，预计下半年开始招募晚期实体肿瘤患者。此创新的Trop-2 ADC，採用浩鼎首个自主开发的GlycOBI ADC关键技术。执行长王慧君表示，即将开 ...

在推介活动现场，临沧市人民政府副市长杨志厅介绍了临沧的区位优势、资源禀赋、特色产业、民族特色、节庆活动。他表示，作为云南面向南亚东南亚的重要节点，临沧诚邀各位嘉宾前来体验边陲之城的独特魅力，感受蓬勃发展的无限活力。

Investing.com — Syntara Ltd在其2025财年第一季度财报电话会议上报告了积极的前景，强调了强劲的现金状况和有前途的药物研发管线。在投资者对即将公布的临床试验结果和潜在的FDA指导意见持乐观态度的情况下，该公司股价上涨了3.57%，交易价格为0.056。

智通财经APP获悉，强生(JNJ.US)宣布，美国FDA已批准其抗体疗法Imaavy(nipocalimab)上市，用于治疗抗AChR、抗MuSK抗体阳性的全身性重症肌无力(gMG)成人与12岁以上儿童患者。根据新闻稿，该疗法是获批用于治疗该类患者群 ...

【益诺思：全资子公司益诺思南通通过美国FDA GLP现场检查】财联社4月29日电，益诺思 ...

经济观察网讯 4月28日，联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 获得美国FDA 510 ...

IT之家 4 月 29 日消息，联影医疗今日宣布，该公司自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngio AVIVA 已于 4 月 28 日获得美国 FDA 510 (k) 认证，是首个且唯一获准进入美国市场的国产 DSA。

联影医疗自主研发的数字减影血管造影系统（DSA）uAngioAVIVA 4月28日获得美国药监局（FDA）批准，是首个且唯一获准进入美国市场的国产DSA设备。 (一财) ...

在睡眠医学领域,哈佛大学医学院睡眠研究中心主任詹姆斯·威尔逊教授团队的研究成果引发全球关注。他们指出, 失眠 的本质在于大脑睡眠神经递质的紊乱,而传统安眠药仅通过遏制中枢神经系统产生强制睡眠,治标不治本。

当地时间 4 月 10 日，美国食品药品监督管理局（下称 FDA）发布公告，宣布将在单克隆抗体和其他药物的开发过程中，逐渐用其他工具来替代动物实验。一经公布，这条新闻就在互联网上引发了大量讨论。

近日,金斯瑞生物科技旗下百斯杰合成生物管线重磅新品——Mellia™ Brazzein甜味蛋白收到美国食品药品监督管理局(FDA)的“无疑问”函,代表该产品获得FDA GRAS官方认证(Generally Recognized as ...