但GSK并不认同这一方案，认为低剂量带来的安全获益相对有限，且坚持“高起始剂量是诱导深度缓解的关键”，主张后续若有必要再降低剂量以减少毒性。因为GSK认为这些眼部毒性事件可控，且未必会导致长期视力丧失。

新英雄芸阿娜火了，不过不是在大乱斗火而是在隔壁的斗魂竞技场火，火到非ban即选。后台也有很多观众留言想看新英雄不破之誓芸阿娜在大乱斗怎么玩。在经历好几天高强度吃大份三随一地图后也是终于玩上了好几局芸阿娜，今天就和各位聊聊芸阿娜在大乱斗强度如何，能不能 ...

百利天恒的崛起，是中国创新药从“跟随”到“引领”的典型缩影。尤其是全球首个双抗ADC药物BL-B01D1III期临床成功，不仅仅是百利天恒的里程碑，更是中国创新药参与全球新药研发竞争的“加速度”体现。 返回搜狐，查看更多 ...

近期，港股创新药持续高温，7月以来，恒瑞医药港股涨幅已超30%，较A股溢价超10%。今天，百济神州、石药集团、中国生物制药、信达生物继续领涨板块，带动港股创新药ETF（513120）上涨近3%。

引言胃癌是全球主要的癌症死亡原因之一，2022 年全球新增病例约 96.8 万，死亡病例约 66 万[1-2]。当前的一线标准治疗包括化疗联合免疫治疗、抗 HER2 ...

科锐国际高级副总裁段立新解读《2025 ...

NI一直致力于“在中国，为中国”，此次研讨会将聚焦LabVIEW最新技术和全新框架，新产品介绍及应用方案展示。同时，还根据城市产业特点，选择工程师和技术专家最感兴趣的话题，与NI资深研发同事进行深入交流，共同探讨测试测量新技术发展和应用。

消息面上，映恩生物公布，公司的关键产品DB-1310 (一款靶向人表皮生长因子受体3 (HER3)的抗体偶联药物 (ADC」)已获美国食品药品监督管理局 (FDA)授予快速通道资格认定，用于治疗接受第三代表皮生长因子受体 (EGFR)酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)治疗和含铂化疗治疗期间或之后疾病进展、携带EGFR 19外显子缺失或L858R突变的晚期╱不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌 ...

近日，国际医学期刊《Nature Medicine》同时发表了两项来自中国的重要研究成果，分别展示了信达生物的 IBI343 和恒瑞医药的 SHR-A1904 这两款 CLDN18.2 靶向 ADC 药物在晚期胃癌患者中的 1 期临床试验数据，为胃癌的治疗带来了新的希望。 抗体偶联药物(ADC)是一种新型的癌症治疗手段，备受关注。而 CLDN18.2 作为一种在胃癌细胞表面异常高表达的紧密连接蛋白 ...

4月15日，映恩生物制药（苏州）有限公司（股票代码：09606.HK）在香港交易所主板正式挂牌上市，以94.6港元/股的发行价募集资金约2.11亿美元（约15.4亿元人民币），成为2022年以来港股18A板块募资规模最大的IPO案例。

放眼整个中国创新药生态，这种加速迭代正在成为“新常态”。从ADC、双抗/多抗、小核酸药物等前沿技术，再到各个细分疾病治疗领域，中国药企的创新步伐都在不断加快，甚至已在一些关键赛道实现弯道超车，成为引领全球医药创新的重要引擎，期待中国创新药未来能继续交 ...

本文转自：中国医药报抗体偶联药物（ADC）相关不良反应可累及全身多个器官，且由于抗体和细胞毒性药物不同，各药物不良反应谱之间存在差异。治疗前评估患者在接受ADC治疗前应进行全面系统的评估。用药前除评估常规的体能状态［美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能 ...