研究团队发现循环IL-6水平可作为预测耐药的非侵入性生物标志物，并证实STAT3抑制剂TTI-101能显著抑制肿瘤生长，为克服耐药提供了新型联合治疗策略。 该成果为精准治疗提供了重要依据，具有重要临床转化价值。

为解决脆性X综合征（FXS）缺乏有效治疗的难题，研究人员聚焦FMRP调控STAT3-MYC信号通路在成人海马神经发生中的作用。发现FMRP缺失导致Stat3 mRNA和蛋白异常升高，损害神经发生与认知灵活性；STAT3基因减少或药理学干预（artesunate）可挽救缺陷。该研究揭示了新机制，为FXS提供了靶向治疗新策略。