FDA 已授予Jemperli (dostarlimab) 突破性疗法认定，用于治疗局部晚期错配修复缺陷 (dMMR)/微卫星不稳定性高 (MSI-H) ...

【财华社讯】艾美疫苗(06660.HK)公布，mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局(FDA)临床试验许可，这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床。临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示：集团mRNA呼吸道合胞病毒 ...

2月25日，美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）“将茶及茶饮产品纳入可标注‘健康声明’的食品范围”新规正式生效，这一新规受到茶界广泛关注（点击回顾《2月25日生效！茶正式被纳入“健康食品”》，速览新规内容及美国茶叶市场情况）。

证券之星消息，金城医药(300233)02月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：国内第一家获得FDA-NDI官方认证的SAMe-DT原料生产企业是否属实？

证券日报网讯 ...

消息面上，艾美疫苗公布，集团mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局（FDA）临床试验许可。这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床，标志着集团的国际化战略又迈出了重要一步。临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示：本集 ...

器械之家获悉，美国食品和药物管理局（FDA）在上周五晚些时候开始了一系列出人意料的行动，撤销了对部分被解雇员工的裁员通知，并通知这些员工在一周前的大规模解雇后重返工作岗位。而这些解雇通知是由一周前突然发放的。

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：国内第一家获得FDA-NDI官方认证的SAMe-DT原料生产企业是否属实？

Regeneron的odronextamab临床开发计划包括评估其单药治疗以及与其他治疗方案联合用于各种类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤。该公司在血液学领域的研究利用了超过30年的生物学专业知识和专有技术，致力于开发血液癌症和罕见血液疾病的潜在治疗方案。

北卡罗来纳州达勒姆 - 生物科技公司Humacyte, Inc. (NASDAQ: HUMA )目前股价为$3.04，过去一周下跌超过21%。该公司宣布，在美国食品和药物管理局（FDA）授权开始商业发货后，其生物工程人体组织产品Symvess正式投入商业使用。根据 InvestingPro ...

消息面上，艾美疫苗公布，集团mRNA呼吸道合胞病毒疫苗已于近日获得美国食品和药品监督管理局 (FDA)临床试验许可。这也是集团的产品首次获得美国FDA批准临床，标志着集团的国际化战略又迈出了重要一步。临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示：本集团mRNA呼吸道合胞病毒 疫苗特异性IgG抗体滴度、真病毒中和抗体效价、特异性T细胞免疫，均显著高于国际上市的mRNA 呼吸道合胞病毒对照疫苗。