自今年 3月，帕母医疗的PADN导管/射频仪成功获得欧盟CE-MDR认证，获得进入欧洲市场通行证。近日， 帕母医疗传出消息“勇闯FDA”，两项FDA全球多中心 临床研究 即将启动：针对一型肺高压FDA HDE（人道主义器械豁免）临床试验获批与2型肺高压IDE临床试验（Investigational Device Exemption）同步获批，未来有望成为在美国产品上市的全球原创器械企业。