该研究（NCT04886596）旨在评估单剂Arexvy（重组呼吸道合胞病毒疫苗）在三个RSV完整流行季中用于预防60岁及以上成人（包括高风险人群）因感染呼吸道 ...

今年4月，美国FDA关键顾问小组投票决定将RSV疫苗的使用范围扩大至50至59岁高风险成年群体，为保险公司为该年龄段人群报销疫苗铺平道路，该投票决定也被视为FDA同意60岁以下高风险群体接受接种RSV疫苗的重要信号。

在现代医学不断追求突破的征程中，呼吸道合胞病毒（RSV）的预防和治疗一直是备受瞩目的难题。近期，若顺利，默沙东的Clesrovimab有望获得FDA批准，成为全球第三款RSV预防单抗。有望近期获批Clesrovimab（MK-1654）是默沙东开发的 ...

领先制药公司GSK plc (LSE/NYSE:GSK)今日宣布，欧洲药品管理局 (EMA)已开始审查其佐剂重组呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Arexvy用于18岁及以上成人的申请。该疫苗目前已获准用于老年人群，预计将在2026年上半年获得监管决定。

RSV-A中和抗体：接种后第28天，SCB-1019诱导的RSV-A中和抗体几何平均滴度(GMTs)约为30500 IU/mL，而AREXVY组数据约为26700 IU/mL，安慰剂组数据约为3300 IU/mL。

临床试验结果方面，Arexvy无疑更加亮眼，这也是为何Arexvy市场份额目前远高于Abrysvo以及Moderna的RSV疫苗mRESVIA。Arexvy预防严重RSV下呼吸道疾病的有效率 ...

葛兰素史克（GSK）宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗Arexvy（RSVPreF3 OA/GSK3844766A）获FDA批准上市，用于老年人群体预防RSV感染导致的下呼吸道疾病（RSV ...

（原标题：三叶草生物-B(02197)：二价RSV候选疫苗SCB-1019与GSKRSV疫苗AREXVY头对头比较获得积极临床数据） 智通财经APP讯，三叶草生物-B(02197)发布 ...

02 RSV赛道竞争格局 2023年是RSV疫苗的商业化元年，两款疫苗Arexvy、Abrysvo分别于2023年5月3日和2023年5月31日在美国获批60岁以上老年适应症，再加上另 ...

“我们高兴地宣布，与 GSK 使用 AS01 E 佐剂的 RSV 疫苗 AREXVY 相比，三叶草生物未使用佐剂的RSV 候选疫苗 SCB-1019 获得了积极的头对头临床数据，这表明我们可能有同类最佳的综合有效性和安全性，” 三叶草生物首席执行官兼执行董事梁果先生表示。“虽然目前已 ...

智通财经app讯，三叶草生物-b发布公告，在Ⅰ期临床试验中评估未使用佐剂的二价rsvpref-三聚体亚单位候选疫苗scb-1019与gsk使用as01e佐剂的rsv疫苗arexvy ...