3月6日，云顶新耀（01952.HK）宣布，公司自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，标志着此项临床试验项目的里程碑进展。 Globocan ...

• EVM16在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，表明云顶新耀具有自主知识产权的肿瘤新抗原人工智能(AI)算法系统和经过临床验证的mRNA技术平台已成功进入人体试验阶段。• ...

智通财经APP获悉，mRNA疫苗领域领军者Moderna (MRNA.US)计划在2027年获得其与美国医药巨头默沙东 ...

文章来源：丁萌萌,韩佳轩,沈世雄,等.mRNA 疫苗及其技术的研究与应用进展[J]. 生物学通报, 2025, 60(2): 1-5.编者按 ...

而BioNTech在继续mRNA疫苗研发的同时，大力拓展肿瘤业务，最重要的是来中国扫货，这让投资者看到“后新冠时代”的确定性。即便其新冠疫苗收入同样暴跌，但这种预期，止住了2022年以来的股价跌势。

3月6日，云顶新耀（01952）宣布其首款自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16已在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药，这是该临床试验项目的重大里程碑。EVM16CC01项目是这款疫苗首次进行人体试验，由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院共同发起，旨在评估EVM16注射液作为单药或与PD-1抗体联合治疗晚期或复发实体瘤患者的安全性、耐受性、免疫激活能力及初步疗效。

在当今的医学研究领域，mRNA 疫苗可谓是明星般的存在。自 mRNA 疫苗在控制新冠疫情中大放异彩后，它的有效性得到了充分验证，也为后续的疫苗设计提供了宝贵的思路。mRNA 疫苗凭借其非整合性和短暂表达的特性，成为了疫苗研发的热门方向。它不仅能诱导体液免疫和细胞介导免疫，而且生产过程相对简单，成本较低，还能快速响应新兴的传染病威胁。

中证报中证网讯（记者 徐金忠）3月6日，港股创新药企云顶新耀宣布，其自主研发的首款新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16，已于近日在北京大学肿瘤医院顺利完成首例患者给药。 此次临床试验项目EVM16CX01是EVM16开展的首次人体试验，由北京大学肿瘤医院和复旦大学附属肿瘤医院发起，旨在评估EVM16注射液单药及联合PD-1抗体治疗在晚期或复发实体瘤受试者的安全性、耐受性、免疫原性和初步疗效的 ...

为了重新评估 mRNA-1273 的胎盘穿透能力并探究其在胎儿中的免疫原性，来自台湾长庚纪念医院、长庚大学等机构的研究人员展开了深入研究，相关成果发表在《Molecular Therapy Nucleic Acids》杂志上。

实验结果显示，采用这种方法合成的蛋白质量，比使用IRES序列的环状mRNA高出200倍，并且能够持续较长时间，即使在传统mRNA结构开始降解后依然有效 ...

WGc-043是一款完全自主研发的创新药物。这款产品在设计上采用了威斯津生物在mRNA领域的多项突破性技术成果，包括序列设计、递送载体以及放大生产。所采用的递送技术，正是威斯津生物的新一代LNP系列专利技术，极具市场竞争力。该技术已获得全球专利授权，不仅突破了欧美国家的专利壁垒，更为产品的全球化商业布局奠定了坚实基础。这一重大突破彰显了以威斯津为代表的中国生物制药企业在关键核心技术领域的自主创新能 ...

近日，荣灿生物医药技术（上海）有限公司（以下简称“荣灿生物”）自主研发的人乳头瘤病毒（HPV）治疗性mRNA疫苗已获得美国食品药品监督 管理 局（ FDA ）的临床试验许可。该疫苗的获批标志着荣灿生物在HPV治疗性mRNA疫苗领域取得重要进展，成为全球范围内少数几家在该领域获得临床许可的企业之一，进一步推动了HPV相关疾病治疗的发展。