ENFLONSIA是一种预防性长效单克隆抗体，旨在提供贯穿5个月（典型的RSV感染季节）的直接、快速和持久的保护，以保护婴儿免受一系列严重的RSV疾病，包括需要住院治疗的恶化疾病。典型的RSV感染季节通常从秋季持续到次年春季。这是首个也是唯一一个无论 ...

就在6月9日，全球领先的生物制药公司默沙东 (MRK.US)宣布其研发的长效RSV单抗ENFLONSIA (clesrovimab-cfor)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)批准上市。这款药物是专门设计用于预防在第一个RSV季节期间出生或进入该季节的新生儿和婴儿下呼吸道疾病。

FDA批准默沙东长效单抗，用以预防RSV相关下呼吸道疾病默沙东（MSD）今日宣布，其单克隆抗体疗法Enflonsia（clesrovimab）已获得美国FDA批准，用于预防新生儿及进入首个呼吸道合胞病毒（RSV）季节的婴儿发生RSV相关的下呼吸道疾病 ...

智通财经APP获悉，默沙东(MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒(RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲(SNY.US)和阿斯利康(AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导 ...

默沙东 (MRK.US)的预防性抗体疗法Enflonsia已获得美国FDA批准，旨在保护婴儿免受呼吸道合胞病毒 (RSV)的感染。目前这个市场由赛诺菲 (SNY.US)和阿斯利康 (AZN.US)开发的RSV预防疫苗Beyfortus主导。

6月9日，默沙东 (MRK.US)宣布FDA已批准ENFLONSIA (clesrovimab-cfor) 用于预防在第一个呼吸道合胞病毒 (RSV)季节期间出生或进入该季节的新生儿 (出生婴儿)和婴儿的RSV下呼吸道疾病。ENFLONSIA是首个且唯一一款无论体重如何均采用相同剂量适用于婴儿的RSV预防方案。

新泽西州拉威 - 默沙东集团 (NYSE: MRK )今日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA)已批准其单克隆抗体ENFLONSIA™ (clesrovimab-cfor)，用于预防新生儿和婴儿在其首个RSV季节期间感染呼吸道合胞病毒 (RSV)。这一批准标志着对抗美国婴儿住院的主要原因取得了重大进展。

Investing.com -- 瑞典孤儿生物制药 (Swedish Orphan Biovitrum) (STO:SOBI)股价今日下跌4%，此前美国食品药品监督管理局 (FDA)批准了默沙东集团的呼吸道合胞病毒 (RSV)疫苗Enflonsia ...